Препарат представляет собой прозрачную вязкую жидкость от бесцветного до светло-желтого цвета. В качестве действующего вещества в 1 мл препарата Силта содержится 4 мг телмисартана, а также вспомогательные и формообразующие вещества — бензалкония хлорид, гидроксиэтилцеллюлоза, мальтитол, натрия гидроксид и кислота соляная (для регулирования рН), вода очищенная. Препарат выпускают в стеклянных и полимерных флаконах по 30 и 100 мл с винтовой горловиной, комплектуемые полимерными навинчиваемыми крышками с контролем первого вскрытия и пробкой-адаптером. Каждый флакон поштучно упаковывают в индивидуальные картонные пачки вместе с инструкцией по применению и комплектуют полимерным оральным шприцем — дозирующем приспособлением (шприцем-дозатором), предназначенным для измерения предписанного объёма. Препарат хранят в закрытой упаковке производителя, отдельно от продуктов питания и кормов, в защищенном от прямых солнечных лучей месте при температуре от плюс 8°С до плюс 25°С. Препарат следует хранить в местах, недоступных для детей. Срок годности препарата 24 месяца от даты выпуска при соблюдении условий хранения и транспортирования, в закрытой упаковке производителя. После первого вскрытия флакона — 6 месяцев. Запрещается применение препарата Силта по истечении срока годности. Условия отпуска: без рецепта ветеринарного врача. Фармакологические свойства Препарат Силта относится к клинико-фармакологической группе антагонистов ангиотензина II. Телмисартан — специфический антагонист рецепторов типа АТ1 ангиотензина II. Вследствие избирательной блокировки АТ1 рецептора наблюдаются положительные процессы, связанные со стимулированием АТ2 рецептора, такие как расслабление стенок сосудов (вазодилатация), выведение избытка солей (натрийурез) и ингибирование несоответствующего клеточного роста. Применение телмисартана в условиях хронической болезни почек у кошек приводит к достоверному снижению протеинурии в течение первых 7-ми суток после начала лечения. При назначении препарата «Силта», необходимо учитывать, что телмисартан вызывает дозозависимое снижение среднего артериального давления. При пероральном применении кошкам телмисартан быстро всасывается, достигая максимума концентрации в плазме через 0,5-1 час. Потребление корма существенно не влияет на общую степень абсорбции телмисартана. Телмисартан — это липофильное соединение, которое имеет способность к мембранной проницаемости, что облегчает естественное распределение в тканях и органах. Связывание рецептора сохраняется длительное время благодаря медленной диссоциации телмисартана из его связи с АТ1 рецептором. Особенностей действия препарата на животных различного пола не выявлено. Клинически значимого накопления препарата в органах и тканях при длительном его применении (в течение 21 дня) не наблюдается. Абсолютная биодоступность после перорального применения 33%. Телмисартан связывается с белками плазмы (>99,5%), преимущественно с альбумином и α-1-кислотным гликопротеином. Период полувыведения в среднем составляет 7,7 часа. Телмисартан метаболизируется в печени в фармакологически неактивный глюкуронид (1-О-ацилоглюкуронида телмисартана). Выводится из организма преимущественно с фекалиями. По степени воздействия на организм препарат относится к веществам малоопасным (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007).